Thuốc LuciAfa (Afatinib) điều trị ung thư phổi- Lucius

Thông tin về thuốc LuciAfa

Thuốc LuciAfa chứa hoạt chất Afatinib là một loại thuốc điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) có EGFR (thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì) dương tính, nghĩa là bệnh do gen hoặc nhiều gen EGFR bất thường gây ra.

Protein EGFR nằm trên bề mặt tế bào và giúp tế bào phát triển, nhưng khi gen EGFR bị lỗi hoặc bất thường, tế bào có thể phát triển ngoài tầm kiểm soát và gây ra ung thư. Afatinib giúp ngăn chặn hoặc làm chậm sự lây lan của ung thư và có thể giúp những người mắc NSCLC dương tính với EGFR sống lâu hơn. Thuốc đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ chấp thuận vào năm 2013.

Thuốc LuciAfa là thuốc kê đơn đường uống. Thành phần thuốc bao gồm:

• Hoạt chất: Afatinib 40mg
• Đóng gói: Hộp 30 viên nén
• Xuất xứ: Lucius-Lào

Công dụng của thuốc LuciAfa

Thuốc LuciAfa là một loại thuốc theo toa được sử dụng để điều trị cho những người mắc phải:

NSCLC có:

• có một số gen EGFR bất thường (không kháng thuốc). Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ thực hiện xét nghiệm để đảm bảo rằng loại thuốc này phù hợp với bạn.
• đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể (di căn), và
• chưa từng được điều trị ung thư phổi di căn
• Người ta không biết liệu loại thuốc này có an toàn và hiệu quả trong việc điều trị cho những người bị ung thư phổi có gen EGFR bất thường kháng thuốc hay không.

Ung thư phổi tế bào vảy:

• đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể, và
• đã được điều trị trước đó bằng hóa trị liệu có chứa bạch kim.

Thông tin liều lượng và cách sử dụng thuốc LuciAfa

Cách dùng

• Thuốc bào chế dạng viên nén sử dụng bằng đường uống, uống  khi bụng đói ít nhất 1 giờ trước bữa ăn hoặc 2 giờ sau bữa ăn.
• Nuốt nguyên vẹn viên thuốc với nước không nhai, nghiền hoặc bẻ viên thuốc
• Uống thuốc cùng một thời điểm mỗi ngày

Thông tin liều dùng

• Liều dùng afatinib được khuyến cáo là 40 mg uống một lần mỗi ngày.
• Ở những bệnh nhân suy thận nặng, liều khuyến cáo của afatinib là 30 mg uống một lần mỗi ngày.

Thận trọng khi sử dụng

Cảnh báo

Tiêu chảy

Tiêu chảy dẫn đến mất nước có hoặc không có suy thận, đôi khi có thể gây tử vong, đã được báo cáo.Tiêu chảy xảy ra ở 96% bệnh nhân và nghiêm trọng (mức độ 3) ở 15% bệnh nhân dùng afatinib. Tiêu chảy thường xảy ra trong vòng 6 tuần sau khi bắt đầu điều trị.

Nếu bị tiêu chảy dai dẳng hoặc nghiêm trọng, hãy tạm thời ngừng điều trị và giảm liều dùng tiếp theo.

Cung cấp cho bệnh nhân liệu pháp chống tiêu chảy (ví dụ, loperamide) để sử dụng tại nhà khi cần thiết.Khuyên bệnh nhân dùng thuốc chống tiêu chảy ngay khi bắt đầu bị tiêu chảy và cho đến khi hết tiêu chảy trong vòng 12 giờ.

Tác dụng về da liễu

Phản ứng trên da (tức là phát ban, ban đỏ, phát ban dạng mụn trứng cá) được báo cáo ở 90% bệnh nhân dùng afatinib.Phản ứng da mức độ 3 (đặc trưng bởi các tổn thương phồng rộp, phồng rộp và bong tróc) và chứng đỏ da lòng bàn tay-bàn chân mức độ 1-3 (hội chứng bàn tay-bàn chân) cũng được báo cáo.Hoại tử biểu bì nhiễm độc và hội chứng Stevens-Johnson đã được báo cáo trong quá trình sử dụng sau khi đưa ra thị trường.

Tác động đến phổi

Bệnh phổi kẽ hoặc các biến chứng giống bệnh phổi kẽ (ví dụ, thâm nhiễm phổi, viêm phổi, ARDS, viêm phế nang dị ứng), đôi khi gây tử vong, đã được báo cáo. Tỷ lệ mắc bệnh phổi kẽ được báo cáo cao hơn ở bệnh nhân châu Á so với bệnh nhân không phải người châu Á.

Tạm thời ngừng điều trị nếu nghi ngờ mắc bệnh phổi kẽ.Nếu chẩn đoán bệnh phổi kẽ được xác nhận, hãy ngừng dùng afatinib vĩnh viễn.

Độc tính gan

Xét nghiệm chức năng gan bất thường, đôi khi gây tử vong, được báo cáo ở 50% bệnh nhân.Đã có báo cáo về phản ứng nghiêm trọng, tử vong.

Thực hiện xét nghiệm chức năng gan định kỳ trong quá trình điều trị.Tạm thời ngừng điều trị ở những bệnh nhân có tình trạng suy giảm chức năng gan.Ngừng sử dụng afatinib vĩnh viễn ở những bệnh nhân bị suy gan nặng.

Thủng đường tiêu hóa

Đã có báo cáo về tình trạng thủng đường tiêu hóa.

Theo dõi những bệnh nhân có nguy cơ cao.Ngừng sử dụng vĩnh viễn ở những bệnh nhân bị thủng đường tiêu hóa.

Hiệu ứng mắt

Viêm giác mạc (được đặc trưng bởi tình trạng viêm mắt cấp tính hoặc nặng hơn, chảy nước mắt, nhạy cảm với ánh sáng, mờ mắt, đau mắt và/hoặc mắt đỏ), bao gồm cả viêm giác mạc độ 3, đã được báo cáo.

Tạm thời ngừng điều trị nếu nghi ngờ bị viêm giác mạc; nếu chẩn đoán xác định bị viêm giác mạc, hãy cân nhắc lợi ích tiềm năng so với rủi ro nếu tiếp tục điều trị.Tạm thời ngừng hoặc ngừng điều trị ở những bệnh nhân được xác nhận mắc viêm loét giác mạc; ngừng vĩnh viễn afatinib ở những bệnh nhân bị viêm loét giác mạc dai dẳng.

Thận trọng khi dùng cho bệnh nhân có tiền sử viêm giác mạc, viêm loét giác mạc hoặc khô mắt nghiêm trọng.Sử dụng kính áp tròng là một yếu tố nguy cơ gây viêm giác mạc và loét.

Bệnh tật và tử vong ở thai nhi/trẻ sơ sinh

Có thể gây hại cho thai nhi.Độc tính đối với phôi thai (ví dụ, sảy thai) và khả năng gây quái thai đã được chứng minh ở động vật.Xác minh tình trạng mang thai của phụ nữ có khả năng sinh sản trước khi bắt đầu điều trị.Nên tránh mang thai trong thời gian điều trị và ≥2 tuần sau khi ngừng thuốc.Nếu sử dụng trong thời kỳ mang thai, hãy lưu ý đến nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi.

Tôi cần làm gì trước khi sử dụng thuốc LuciAfa?

Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng bị:

• các vấn đề về tim, bao gồm suy tim và hội chứng QT dài bẩm sinh ; hoặc
• vấn đề về gan.

Adagrasib có thể gây hại cho thai nhi. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai.

Adagrasib có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản ở nam giới hoặc phụ nữ. Việc mang thai có thể khó khăn hơn khi một trong hai cha mẹ sử dụng adagrasib.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ phổ biến nhất của thuốc LuciAfa bao gồm:

• tiêu chảy
• phát ban
• mụn trứng cá
• loét miệng
• viêm móng tay
• da khô
• giảm cảm giác thèm ăn
• buồn nôn
• nôn mửa
• ngứa

Tương tác thuốc

Không ức chế hoặc gây cảm ứng isoenzyme CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19 hoặc 3A4 trong ống nghiệm.Cơ chế trung gian qua CYP đóng vai trò nhỏ trong quá trình trao đổi chất nói chung.

Chất nền và chất ức chế P-glycoprotein (P-gp) và ABCG2 (protein kháng ung thư vú [BCRP]) trong ống nghiệm.

Thuốc tác động lên Enzym vi thể gan

Chất ức chế hoặc chất cảm ứng CYP: Không có khả năng xảy ra tương tác dược động học quan trọng trên lâm sàng.

Thuốc được chuyển hóa bởi Enzym Microsomal Gan

Chất nền CYP: Tương tác dược động học quan trọng về mặt lâm sàng không có khả năng xảy ra.

Thuốc ảnh hưởng đến hệ thống vận chuyển P-glycoprotein

Thuốc ức chế P-gp: Có thể xảy ra tương tác dược động học (tăng phơi nhiễm toàn thân với afatinib).Giảm liều afatinib nếu không dung nạp.

Thuốc gây cảm ứng P-gp: Có thể xảy ra tương tác dược động học (giảm phơi nhiễm toàn thân với afatinib).Tăng liều afatinib nếu có thể dung nạp được.

Mua thuốc LuciAfa ở đâu để được giá tốt nhất và vận chuyển nhanh nhất?

Bạn cần biết mua thuốc Ebixa ở đâu hay giá thuốc LuciAfa bao nhiêu? Liên hệ: 0978067024. Chúng tôi có các dược sĩ Đại Học tư vấn.

Giá thuốc LuciAfa:….vnd/ hộp 30 viên

Thuốc được vận chuyển nhanh nhất cho bạn, kiêm tra sản phẩm đúng chủng loại trước khi thanh toán. Xin cám ơn!